Современная биомедицина переживает уникальный период: готовность большого числа научных разработок, молодые высококвалифицированные кадры и наличие специализированных площадок для развития сферы создают возможности для внедрения инноваций. О передовых направлениях регенеративной медицины рассказали ученые на форуме «Наука будущего — наука молодых».
Заведующая лабораторией репарации и регенерации тканей Института регенеративной медицины МГУ имени М. В. Ломоносова, д. м. н. Анастасия Ефименко представила прорывные подходы в разработке способов восстановления функций органов. Особое внимание было уделено секретому — комплексу биологически активных факторов, которые клетки выделяют для регуляции восстановления. «Это направление породило бесклеточную терапию, когда для лечения используется не сама клетка, а ее секретом, что зачастую безопаснее и эффективнее», — отметила исследователь. Ярким примером стала разработка препарата на основе секретома мезенхимальных стромальных клеток для лечения тяжелых нарушений сперматогенеза. Длинный путь от фундаментальной идеи до клинических испытаний потребовал создания тест-систем, организации производства по стандартам GMP и проведения доклинических исследований.
Директор Научно-образовательного ресурсного центра «Клеточные технологии» Российского университета дружбы народов им. Патриса Лумумбы, к. м. н. Алексей Люндуп подчеркнул, что возможности традиционной фармации ограничены, поэтому необходимо создавать новые направления лечения социально-значимых заболеваний. «Многие современные лекарства лечат, но не излечивают. Сейчас мы работаем над проектом, который в ближайшем будущем в России позволит создавать инженерные аналоги кожи, хряща, кровеносных сосудов», — анонсировал эксперт.
Руководитель проекта Московского центра инновационных технологий в здравоохранении Анна Гончарова отметила бурное развитие генной терапии. «Успешные кейсы, такие как лечение острого лимфобластного лейкоза с помощью CAR-T-клеточной терапии, доказали эффективность подхода, связанного с коррекцией поврежденных генов. Однако главный вызов — перенос разработок из лаборатории в клинику», — констатировала спикер.
Заместитель директора Высшей школы молекулярной и экспериментальной медицины НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, к. б. н. Сергей Ларин подвел итоги дискуссии: «Успех зависит не только от научной идеи, но и от грамотного подбора команды и планирования, понимания регуляторных требований и фокуса на клинических потребностях. Именно такой подход позволяет превратить смелые гипотезы в доступные технологии».
Текст: Михаил Блохин, НИОХ СО РАН, победитель конкурса «Медиакод»
Заведующая лабораторией репарации и регенерации тканей Института регенеративной медицины МГУ имени М. В. Ломоносова, д. м. н. Анастасия Ефименко представила прорывные подходы в разработке способов восстановления функций органов. Особое внимание было уделено секретому — комплексу биологически активных факторов, которые клетки выделяют для регуляции восстановления. «Это направление породило бесклеточную терапию, когда для лечения используется не сама клетка, а ее секретом, что зачастую безопаснее и эффективнее», — отметила исследователь. Ярким примером стала разработка препарата на основе секретома мезенхимальных стромальных клеток для лечения тяжелых нарушений сперматогенеза. Длинный путь от фундаментальной идеи до клинических испытаний потребовал создания тест-систем, организации производства по стандартам GMP и проведения доклинических исследований.
Директор Научно-образовательного ресурсного центра «Клеточные технологии» Российского университета дружбы народов им. Патриса Лумумбы, к. м. н. Алексей Люндуп подчеркнул, что возможности традиционной фармации ограничены, поэтому необходимо создавать новые направления лечения социально-значимых заболеваний. «Многие современные лекарства лечат, но не излечивают. Сейчас мы работаем над проектом, который в ближайшем будущем в России позволит создавать инженерные аналоги кожи, хряща, кровеносных сосудов», — анонсировал эксперт.
Руководитель проекта Московского центра инновационных технологий в здравоохранении Анна Гончарова отметила бурное развитие генной терапии. «Успешные кейсы, такие как лечение острого лимфобластного лейкоза с помощью CAR-T-клеточной терапии, доказали эффективность подхода, связанного с коррекцией поврежденных генов. Однако главный вызов — перенос разработок из лаборатории в клинику», — констатировала спикер.
Заместитель директора Высшей школы молекулярной и экспериментальной медицины НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, к. б. н. Сергей Ларин подвел итоги дискуссии: «Успех зависит не только от научной идеи, но и от грамотного подбора команды и планирования, понимания регуляторных требований и фокуса на клинических потребностях. Именно такой подход позволяет превратить смелые гипотезы в доступные технологии».
Текст: Михаил Блохин, НИОХ СО РАН, победитель конкурса «Медиакод»
Автор фото: Арслан Эрендженов, СГУ / победитель конкурса «Медиакод»